Кількість українських виробників лікарських засобів скоротилася на 23% і на 1 вересня цього року становила 117.

Про це заявив голова Державної служби з лікарських засобів Олексій Соловйов, передає "Інтерфакс-Україна".

Соловйов сказав, що з 1 січня 2013 року без сертифіката відповідності GMP або висновку про відповідність GMP, виданих Держлікслужбою, лікарські засоби, окрім активних фармацевтичних інгредієнтів, не можуть бути ввезені на територію України.

Він уточнив, що за останні два роки відомство видало підтвердження GMP приблизно на 700 виробничих дільниць, при цьому фахівці Держлікслужби проінспектували 124 ділянки, в 69 випадках констатувавши невідповідність GMP.

"До 2015 року ми плануємо перехід на стандарти GDP, GSP та GPP. Також ми плануємо створити центральну базу даних для обліку всіх випущених лікарських засобів із можливістю відкликання препаратів з обігу. Кінцева мета - відстежити всі марковані ліки на всіх етапах їхнього життєвого циклу - від виробника до споживача", - повідомив голова Держлікслужби.